Онко портал » FDA затвердив новий препарат для лікування раку легенів і раку щитоподібної залози

FDA затвердив новий препарат для лікування раку легенів і раку щитоподібної залози

18.05.2020

Йдеться про пероральний інгібітор RET, який затверджений для використання у пацієнтів з раком легенів або раком щитоподібної залози з мутаціями в гені RET.

FDA затвердило препарат на підставі клінічного дослідження LIBRETTO-001, в якому на препарат відповіло 64% ​​RET-позитивних пацієнтів з раком легенів, які раніше отримували хіміотерапію, і 84% учасників з раком легенів або щитоподібної залози, які отримували Retevmo в якості терапії першої лінії.

Це перший препарат, який американський регулятор схвалив спеціально для пацієнтів, чиї пухлини мають мутації в гені RET. Таким чином, Retevmo можна використовувати для лікування недрібноклітинного раку легень або медулярного раку щитоподібної залози, а також ряду інших пухлин щитоподібної залози.

Слід зазначити, що RET-мутації відзначаються у 60% пацієнтів з медулярною карциномою щитоподібної залози, тоді як RET-злиття зустрічаються в 10-20% випадків папілярної карциноми щитоподібної залози і 1-2% – недрібноклітинного раку легенів.

Джерело: Рharma.net

(Відвідувачів всього: 38, сьогодні: 1)
error

Всі статті розділу: "Новини"

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *